授予后程序

印度部落保护美国专利不受商标保护的能力在美国联邦巡回法院受到了另一打击。联邦巡回法院 事前决定重申PTAB的决定,认为不能在 当事人之间的审查 (以下简称“ IPR”)诉讼程序。[1]

联邦巡回法院的判决基于最高法院判决中推导出的两个原则。首先,总的主张是:“在通过代理机构行事的联邦政府从事调查行动或进行裁决性代理机构行动的情况下,豁免权不适用。”[2]  其次,最高法院承认私人一方对国家提出的裁决程序与联邦机构发起的强制执行程序之间的区别。根据联邦巡回法院的裁决,豁免权通常可以在私人诉讼中援引,但在联邦机构发起的执法程序中则不能援引。
继续阅读 不能免除部落豁免权以逃避知识产权诉讼

根据参议员Orrin Hatch的说法,《美国发明法》破坏了他与参议员Waxman达成的“谨慎的平衡”,该规则在制定数十年的《 哈奇-瓦克斯曼法案》中起着主导仿制药诉讼裁决的作用。 2018年6月13日,哈奇参议员向参议院司法委员会提交了一项修正案,以纠正“谨慎地

美国专利商标局今天宣布了拟议的规则制定,以改变其在专利审判和上诉委员会(“ PTAB”)程序(不包括专利审查)中与权利要求解释有关的政策。当前,在分析索赔时采用了最广泛的合理解释(“ BRI”)标准。拟议的新规则将导致“与联邦地方法院和国际贸易委员会(ITC)诉讼程序中采用的标准相同;”即“根据本发明时所涉技术领域的普通技术人员”的“普通和习惯意义”,[1] 和“合理确定性”进行确定性分析 [2]。此外,建议USPTO / PTAB“将考虑与在民事诉讼或ITC程序中涉及的索赔的期限有关的任何先前的索赔构造确定,并及时将其记录在IPR,PGR或CBM中继续。”
继续阅读 美国专利商标局宣布有关PTAB诉讼中使用的索赔构建标准的拟议规则的通知

SAS Institute Inc.诉Iancu

正如我们最近在配套文章中指出的那样 第2部分(第1部分):最高法院和当事人之间的审查,最高法院在两项与 当事人之间 美国专利商标局审查(“ IPR”)。在 Oil States Energy Services LLC诉Greene’s Energy Group LLC, 第16-712号法院判决7–2 当事人之间 审查过程不违反《宪法》第三条或《第七修正案》。在 SAS Institute Inc.诉IANCU在第16-969号法律中,法院裁定专利审判和上诉委员会(“ PTAB”)必须决定请愿人提出质疑的所有权利要求的可专利性,而不是选择性地选择和选择要审查的权利要求。为了回应法院的判决 SAS,PTAB已经发布了有关知识产权制度的新指南。
继续阅读 第2部分(共2部分):最高法院和当事人之间的审查

石油州能源服务有限责任公司诉格林’s Energy Group LLC

2018年4月24日,最高法院就与 当事人之间 美国专利商标局审查(“ IPR”)。在 Oil States Energy Services LLC诉Greene’s Energy Group LLC, 第16-712号法院判决7–2 当事人之间 审查过程不违反《宪法》第三条或《第七修正案》。在 SAS Institute Inc.诉IANCU(第16-969号),法院裁定专利审判和上诉委员会(“ PTAB”)必须决定请愿人提出质疑的所有权利要求的可专利性,而不是选择性地选择和选择要审查的权利要求。为了回应法院的判决 SAS,PTAB已经发布了有关知识产权制度的新指南。
继续阅读 第2部分(第1部分):最高法院和当事人之间的审查

作为博客的一项特殊功能,我们包括专家,客户和其他专业人士的特别来宾帖子-请欣赏包括来宾作者Rolf J. Haag在内的博客条目。[1]

不可能错过比特币每单位价格的超现实波动性-从2017年1月的$ 1,000上涨到去年年底的近$ 20,000(〜$ 750B mkt。cap),然后缩回至$ 8,000(〜$ 500B mkt)以下。上限)在2018年2月。这些导致G-LOC的价格波动是否反映了金融交易方式,历史上最伟大的金字塔计划的根本性范式转变或它们的某种混合,尚待观察。
继续阅读 区块链将彻底改变生物/制药R&D,技术转让和IP?

在美国专利商标局(USPTO)采取的前所未有的举措中,专利审判和上诉委员会(PTAB)允许提交关于是否应允许圣瑞吉斯莫霍克部落(“ Tribe”)终止合同的法庭之书摘要。 当事人之间 审查在IPR2016-00127,IPR2016-01128,IPR2016-01129,IPR2016-01130,IPR2016-01131和IPR2016-01132中竞争的Allergan专利。

《美国发明法》(“ AIA”)规定了美国专利商标局专利审判和上诉委员会(PTAB)对美国专利的授权后质疑。 AIA程序的一种, 当事人间 审查(“ IPR”)于2012年9月生效,它提供了一种基于已发布的现有技术相对快速地确定受质疑的专利主张无效性的过程。 [1] 在过去五年中做出的知识产权决定已经建立了一套法律体系,以解决与PTAB之前的无效性挑战相关的各种问题。在最近的知识产权诉讼中,出现了一种新颖的策略,它提出了一个有趣的第一印象问题,即将涉及知识产权诉讼的专利转让给美国印第安部落是否可以避免基于主权豁免抗辩的知识产权诉讼。本博客文章总结了PTAB在IPR中需要决定的新问题。
继续阅读 印度部落主权豁免被认定为知识产权

在最近的一个案例中,涉及Apotex拟议的与Amgen的Neulasta®(pegfilgrastim)类似的生物仿制药。安进公司(Amgen)寻求执行初步禁令,以执行《生物价格竞争和创新法》(BPCIA)的规定,该规定要求申请人在销售FDA许可的产品前180天发出通知。在 安进诉桑多兹,存在分歧的联邦巡回法院裁定:“ 180天的期限自许可后通知开始。”在这种情况下,生物仿制药申请人未履行42 U.S.C.所要求的交换专利信息和引导专利诉讼(“信息交换”)的法定程序。 §262(l),不按照42 U.S.C.的要求,不向参考产品赞助商提供生物仿制药申请的副本。 §262(l)(2)(A)。
继续阅读 生物仿制药申请人必须提供商业营销通知

2016年5月9日,美国联邦巡回上诉法院维持了美国专利商标局(PTO)专利审判和上诉委员会(PTAB)的部分裁决,对美国专利号7,566,537(1-6)中的1-6和8进行了审查( ”(537专利)在35 USC的明显性下并非无效§103。
继续阅读 联邦巡回法院申明PTAB的不明显裁定,同时阐明了合并的动机和对成功要求的合理期望