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联邦巡回法庭对拜耳勃起功能障碍治疗的评论表明,针对狭窄点的宽容忍度

拜耳医药股份公司诉沃森实验室有限公司。 (联邦法院,2017年11月1日),联邦巡回法院推翻了特拉华州的调查结果,即沃森未能通过清晰而有说服力的证据证明拜耳的美国专利8,613,950('950专利)所涉主题是根据35 USC 103显而易见。CAFC将'950专利的权利要求9和11视为无效,是显而易见的。联邦巡回法院是根据地方法院的事实调查结果从头作出这一判决的。
继续阅读 那些花花公子的专家什么时候似乎“泛滥”了一个拥有大量参考文献的法院?

联邦巡回法庭第一次满足了“actual notice”为了使专利持有人在专利发布之前获得损害赔偿而对已发布的专利申请进行审查。该案源于地方法院对简易程序判决的上诉,该判决认为Adobe Systems对美国35 U.S.C规定的专利预发行损失不承担任何责任。 §154(d),因为它不了解已发展成所主张的美国专利号8,578,820的已公开美国专利申请。
继续阅读 Rosebud诉Adobe之后有关临时专利权的生物技术实践提示

联邦巡回法院最近拒绝了陶氏化学对彩排的再演练请求。 陶氏化学公司诉Nova Chems。公司 该裁决于2015年8月28日作出裁决。专家小组的裁决发现,当存在多种要求保护的参数的测量方法时,专利权人必须指定使用哪种方法。要审查法院在 陶氏化学 案例,请参阅我们的上一篇文章 这里
继续阅读 陶氏化学暂无评论

Momenta对Teva和Amphastar提起诉讼,称(i)Teva’进口依诺肝素产品会侵犯Momenta的‘根据35 U.S.C.获得886专利§271(g),(ii)Amphastar在美国制造依诺肝素的行为侵犯了美国法典第35条第886项专利§271(a),且该侵权行为不属于35 U.S.C.的安全港。 §271(e)(1)和(iii)Amphastar在美国出售依诺肝素侵犯了‘根据35 U.S.C.获得886专利§271(g)。
继续阅读 Momenta诉Teva –有效主张药品测试方法的主张

在联邦巡回法庭拒绝重审后,诊断测试方法的专利资格仍然不确定 有叶 诉Sequenom 。 在 有叶 ,联邦巡回法院小组发现Sequenom’尽管注意到这项技术具有很高的商业价值,但有关胎儿DNA测试的专利却没有专利资格。小组得出结论,索赔失败 马约 ’s 专利资格的两步分析。权利要求书叙述了一种检测胎儿DNA(cffDNA)的方法,该方法可在多种应用中用于胎儿的非侵入性遗传测试。
继续阅读 诊断方法的专利资格在联邦巡回赛中仍然不确定’否决《对Ariosa诉Sequenom案的复审》

在华盛顿特区,跨太平洋伙伴关系(TPP)是该镇的最新话题。 TPP是亚太十二个国家之间关于包括知识产权在内的各种经济政策事务的拟议贸易协议。 TPP的会员资格包括美国的数个’最大的贸易伙伴,例如加拿大,日本和墨西哥。经过多年的谈判,成员国于10月初达成协议。预计国会将在2016年对该协议进行表决。全文于2015年11月15日发布;第18章的整个部分都与知识产权有关。总体而言,TPP中与专利有关的规定似乎反映了已确立的美国专利惯例。如果批准,TPP可能会简化美国的专利采购,从而使美国公司受益。
继续阅读 跨太平洋伙伴关系:它对专利有何看法?

2011年9月16日通过的《美国发明法》第27条要求美国专利商标局对基因检测进行研究,并向国会提供建议,以提供验证性的基因诊断检测,其中包括那些检测或进行这些检测所需的信息,专利和专有许可。确证性基因诊断测试是“由基因诊断测试提供者对个人执行的基因诊断测试,仅是为了向该个人提供从另一测试提供者先前对该产品进行的测试中获得的结果的独立确认。个人。”
继续阅读 PTO向国会报告有关确证性基因诊断测试的信息

联邦巡回赛 舒赫诉希捷 裁定,根据《美国法典》第35卷,“具体和特殊的声誉损害可引起第三条的规定”。 §256.根据§256规定,“原告对专利拥有所有权的期望或对专利的具体财务利益具有期望。”在 舒赫 联邦巡回法院扩大了第256条常规规定的范围“事实证明,舒克博士’对有争议的专利的遗漏对他在该领域的声誉产生了具体影响,”并因此撤消了地区法院的即席判决,并被退回进一步诉讼。
继续阅读 未能指定专利发明人的声誉损害可能会提高第三条的地位