2016年四月

2016年4月1日,美国专利商标局(USPTO)发布了对发布后程序的最终审判实践规则的多项修订,即当事方之间的审查,授权后的审查,涵盖业务的过渡计划方法专利和衍生程序将于2016年5月2日生效。2014年中,美国专利商标局已征询从业者的意见,以使审判程序更有效,更公平。 2016年4月1日发布的最终规则来自与某些输入相关的规则制定。本文讨论了下面的一些更改。
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Genetic Technologies Limited诉Merial L.L.C.,联邦巡回法院维持了地方法院的裁决,即根据35 U.S.C,许多与DNA序列分析方法有关的专利权利要求无效。 §101.根据意见,西蒙斯博士(美国专利第5,612,179号的指定发明人)发现,扩增和分析非编码DNA或“垃圾” DNA可用于检测遗传疾病。
继续阅读 联邦巡回法院确认地方法院’梅奥解散议案

美国食品药品监督管理局(FDA)仅在类似的第二项决定中批准了Celltrion的生物仿制药Inflectra™(infliximab-dyyb),这是Janssen Biotech的免疫抑制剂Remicade®(infliximab)的复制品。但是,Inflectra是美国首个获批的生物仿制药单克隆抗体。
继续阅读 新批准的生物仿制药Inflectra™市场启动在法庭上举行